操作步骤:
1.标准品的稀释:本人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
参数规格:
产品名称:人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA Kit
英文名称:Human ATP-binding cassette transporter G2, ABCG2 Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-1242E
保存条件:2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
细胞ATP生物发光法定量检测试剂盒 50次
细胞总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒 50次
细胞氧化应激活性氧(ROS)NBT比色法定量检测试剂盒 100次
精浆(seminal plasma)氧化应激活性氧(ROS)NBT比色法定量检测试剂盒 100次
细胞氧化应激活性氧(ROS)WST-1比色法定量检测试剂盒 50次
精浆(seminal plasma)氧化应激活性氧(ROS)WST-1比色法定量检测试剂盒 50次
细胞氧化应激活性氧/抗氧化能力比值检测试剂盒 20次
细胞丙二醛(MDA)含量比色法定量检测试剂盒 50次
(种系)体外卵母细胞成熟(in vitro maturation;IVM)培养液 100毫升
卵母细胞冻存试剂盒 50次
卵母细胞清理液 100毫升
(种系)体外卵母细胞成熟(in vitro maturation;IVM) 1毫升
人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA Kit游离脂肪酸(NEFA)测试盒 48T
NAD+/NADH荧光检测试剂盒 50T|100T
NAD+/NADH比色检测试剂盒 50T|100T
Cells Reactive oxygen species Analysis Kit 细胞活性氧ROS分析试剂盒(H2DCFDA绿色荧光探针) 1000T
微量丙二醛(MDA)测试盒/脂质过氧化物(LPO)测试盒 50T|100T
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒(G-6-PD) 24T
碱性磷酸酶测试盒(AKP) 48T
酸性磷酸酶测试盒(ACP) 48T
肝/肌糖元测试盒 48T
一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)] 24T|50T
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒[测总SOD(Cu-Zn、Mn、总)] 96T|48T
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,WST-1法) 96T|48T