试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人血管**素2(ANG-2)ELISA Kit
英文名称:Human Angiopoietin 2, ANG-2 Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-1198E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人血管**素2(ANG-2)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒 50次
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位间接染色试剂盒 10次
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位直接染色试剂盒 50次
细胞衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒 50次
(与红细胞无法分别)
全组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒 10次
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒 50次
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位间接染色试剂盒 10次
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位直接染色试剂盒 50次
细胞衰老特异性晚期脂褐素碱性品红 50次
(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒
全组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒 10次
人血管**素2(ANG-2)ELISA KitCell Membrane Fixation Buffer 细胞膜固定剂 50ml
Red Blood Cell Lysis Buffer 红细胞裂解液 100mL
自噬标志物LC3β(微管关联蛋白)表达载体 96T
自噬检测试剂盒(荧光显微镜,MDC法) 100T
细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法),双色可选 100-200T
Antifade Mounting Medium 防淬灭封片胶 1ml
Ribonuclease A Rnase A(10mg/ml) 1ml
Rnase A;Ribonuclease A 核糖核酸酶A(100mg/ml) 2ml|0.5ml
Rhodamine (TRITC)-conjugated Streptavidin TRITC标记链霉亲和素 10μl
Fluorescein (DTAF)-conjugated Streptavidin 荧光素标记链霉亲和素 10μl
建议工作浓度:2~5μg/ml 浓度:1.8mg/ml 荧光剂:5-(4,6-dichlorotriazinyl) Aminofluorescein (5-DTAF);Amax = 492 nm: Emax = 520 nm
Peroxidase-conjugated Streptavidin HRP标记链霉亲和素 10μl