试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit
英文名称:Human Serum amyloid A, SAA Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-1182E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
动物细胞活性内质网分离试剂盒 10次
动物组织活性内质网分离试剂盒 10次
动物细胞高纯内质网分离试剂盒 10次
动物组织高纯内质网分离试剂盒 10次
通用型内质网形态染色试剂盒 100次
内质网形态高质染色试剂盒 20次
动物组织肌质网粗提分离试剂盒 10次
动物组织活性肌质网分离试剂盒 10次
动物组织高质纯化肌质网分离试剂盒 10次
动物组织肌质网横小管(T Tube)分离试剂盒 10次
动物组织肌质网三联体(TRIAD)分离试剂盒 10次
动物细胞核分离试剂盒 50次
人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.0) 100ml
硼酸标记缓冲液(pH9.2) 500ml
硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.4) 500ml
硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.0) 500ml
硼酸盐溶液(0.1mol/L,pH8.5-10) 500ml
硼酸缓冲盐溶液(0.015mol/L,pH8.5) 500ml
硼酸-硼砂缓冲液(pH7.4-9.0) 500ml
硼砂缓冲液(0.05mol/L,pH9.3-10.1) 500ml
硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0) 500ml
硼酸溶液(4mol/L) 500ml
血清防腐剂(10×,荧光抗体用) 50ml
血清防腐剂(10×) 50ml