参数规格:
产品名称:人超敏C反应蛋白(hs-CRP) elisa试剂盒
英文名称:Human high sensitivity C-Reactive Protein, hs-CRP Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-1180E
保存条件:2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人超敏C反应蛋白(hs-CRP) elisa试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
线粒体呼吸链复合物V(F0F1-ATP/ATP合成) 20次
活性定量检测试剂盒 (10样本)
海洋动物(虾贝类)线粒体粗提分离试剂盒 10/50次
海洋动物(虾贝类)活性线粒体分离试剂盒 10/50次
海洋动物(虾贝类)高质纯化线粒体分离试剂盒 10次
活体细胞线粒体膜通道孔(MPTP)荧光检测试剂盒 20次
纯化线粒体膜通道孔(MPTP)荧光检测试剂盒 20次
纯化线粒体膜通道孔(MPTP)比色法检测试剂盒 20次
冰冻切片组织线粒体膜通道孔(MPTP)荧光检测试剂盒 50次
纯化线粒体冻存液(学和膜结构保护) 50毫升
纯化线粒体冻存液(生物能量学?;ぃ?/span> 50毫升
纯化线粒体II型L-3羟酰基-CoA 脱氢/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢(HADHII/ABAD)活性比色法定量检测试剂盒 20次
人超敏C反应蛋白(hs-CRP) elisa试剂盒Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.0) 100ml
Tris抗原修复液(10×,pH10.0) 100ml
Tris抗原修复液(10×,pH9.5) 100ml
Tris抗原修复液(10×,pH9.0) 100ml
Fischor封片剂 10ml|50ml
Kisser封片剂(Phenol free) 10ml|50ml
Kisser封片剂 10ml|50ml
Glyceel封片剂 10ml|50ml
Arfagal封片剂 10ml|50ml
阿拉伯树胶甘油封片剂 10ml|50ml
常规甘油封片剂 10ml|50ml
甘油PBS封片剂 10ml|50ml