试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人血管活性肽酶抑制剂(VPI) elisa试剂盒
英文名称:Human vasopeptidase inhibitors, VPI Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-1164E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人血管活性肽酶抑制剂(VPI) elisa试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次
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基质胶体法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次
基质胶体法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次
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胶原蛋白消化试剂盒 20毫升
干细胞成脂分化潜力定性染色试剂盒 20/100次
干细胞成脂分化潜力比色法定量检测试剂盒 20/100次
胚胎干细胞(ES)冻存试剂盒 50次
胚胎干细胞分化定性检测试剂盒 20次
胚胎干细胞未分化定性荧光检测试剂盒 10次
胚胎干细胞内胚层(endoderm)细胞分化荧光检测试剂盒 10次
人血管活性肽酶抑制剂(VPI) elisa试剂盒封闭蛋白TBS缓冲系统封闭液 500ml
封闭蛋白PBS缓冲系统封闭液(干粉) 1包
封闭蛋白PBS缓冲系统封闭液 500ml
TBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液 500ml
PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液 500ml
Western Blot Signal Enhancer Western Blot增强剂 100ml
Prestained Protein Marker(20~110kDa) For Western Blot Western blot预染蛋白Marker(19~110kDa) 100μl(20~50T)
RIPA Lysis Buffer For Western Blot RIPA裂解缓冲液(Western Blot) 100ml
RIPA Lysis Buffer For Co-IP/IP RIPA裂解缓冲液(Co-IP/IP) 100ml
One-Tube TMB Solution 一管式TMB显色液(沉淀型) 100mL
One-Tube TMB Solution 一管式TMB显色液(可溶型) 100mL
Protein A Immunoprecipitation Kit Protein A沉淀磁珠试剂盒 20次/100次