参数规格:
产品名称:人α肌动蛋白(α Actin)elisa试剂盒
英文名称:Human Alpha-Actin, α Actin Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-1156E
保存条件:2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人α肌动蛋白(α Actin)elisa试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Risedronic acid 骨重吸收抑制剂(Risedronic acid) 1mL(10mM)|100mg|500mg
Esomeprazole Magnesium trihydrate 质子泵抑制剂(Esomeprazole镁盐三水合物) 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Momordin 苦瓜 1mg/2mg/5mg
Erlotinib HCl(OSI-744) 盐酸埃罗替尼(OSI-744) 100mg
Protease inhibitor Cocktail 蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC) 1ml
人CD28抑制剂 50mg
人CD3抑制剂 50mg
3-Isobutyl-1-Methylxanthine 磷酸二脂酶抑制剂(IBMX) 50mg
NADPH-Na4 还原型辅酶Ⅱ四钠 25mg|100mg|1g
Benzamidine hydrochloride 苄眯盐酸盐 5g
RNasin Inhibitor (Ribonuclease Inhibitor) RNA酶抑制剂 RNasin 1000U|2000U|10000U
PMSF(100mM) 10ml|100mL
Protein Phosphatase Inhibitor (All-in-one,100x) 蛋白磷酸酶抑制剂混合物(All-in-one,100x) 1ml
Mebeverine hydrochloride α1repector抑制剂 1mL(10mM)|100mg|500mg
人α肌动蛋白(α Actin)elisa试剂盒PVDF膜(进口分装),0.20μm,13.5cm×10cm,10张/包 1包
蛋白质银染检测试剂 40次
凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液) 1盒
凝胶蛋白质蓝染-脱色液(考马斯亮蓝染色脱色液) 500ml
凝胶蛋白质蓝染-染色液(考马斯亮蓝染色液) 100ml
凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒) 100ml
SDS-PAGE凝胶制备试剂盒(30-50 gels) 1盒
阳性对照蛋白(组织细胞)样本 100μl
彩色预染高分子量蛋白质标准(10-20次) 100μl
彩色预染超高分子量蛋白质标准(10-20次) 100μl
彩色预染超低分子量蛋白质标准(10-20次) 100μl
彩色预染中分子量蛋白质标准(20-40次) 200μl