试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人乳酸脱氢酶(LDH) elisa试剂盒
英文名称:Human Lactate Dehydrogenase, LDH Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0888E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人乳酸脱氢酶(LDH) elisa试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Lpin1 抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Lpin1 protein
磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Phospho-LRP6 (Ser1490)
促黄体**素抗体 规格: 0.1ml 英文名称: LH
转化因子样蛋白4抗体 规格: 0.2ml 英文名称: MLX
同源盒蛋白Meis2抗体 规格: 0.2ml 英文名称: MEIS2
多药耐药相关蛋白4抗体 规格: 0.1ml 英文名称: MRP4
丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 规格: 0.1ml 英文名称: MEK4
小鼠血清白蛋白抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Mouse serum albumin
粘膜血管定居因子抗体 规格: 0.2ml 英文名称: MAdCAM-1
棕榈酰化膜蛋白7抗体 规格: 0.1ml 英文名称: MPP7
卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体 规格: 0.1ml 英文名称: MLF1 Interacting Protein
人乳酸脱氢酶(LDH) elisa试剂盒植物纤维素染色液(氯碘化锌法) 50ml
木栓化细胞壁染色液(苏丹染色法) 50ml
木质素染色液(氯代亚硫酸法) 2×100ml
木质素染色液(甲基红法) 50ml
海水藻保存液Ⅰ 100ml
海水藻保存液Ⅱ 100ml
淡水藻保存液Ⅰ 100ml
淡水藻保存液Ⅱ 100ml
藻类保存液(碘液) 100ml
绿藻保色液Ⅰ 100ml
绿藻保色液Ⅱ 100ml
真保存液Ⅱ 100ml