试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit
英文名称:Human cyclic adenosine monophosphate, cAMP Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0882E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
磷酸化α-连环蛋白抗体 规格: 0.1ml 英文名称: phospho-CTNNA1 (Ser641)
脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Cpt1c
中心体和纺锤体极相关蛋白1抗体 规格: 0.1ml 英文名称: CSPP1
造血干细胞抗原CD133抗体 规格: 0.1ml 英文名称: CD133
CD44V5抗体 规格: 0.1ml 英文名称: CD44v5
细胞角蛋白14抗体 规格: 0.1ml 英文名称: CK14+17+42+10
干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体 规格: 0.1ml 英文名称: c-Kit
1号染色体开放阅读框104抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C1orf104
4号染色体开放阅读框51抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C4orf51
8号染色体开放阅读框34抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C8ORF34
5号染色体开放阅读框4抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C5ORF4
人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit芽孢染色液(Scharffer-Fulton法) 2×20ml|2×50ml
荚膜染色液(Hiss法) 2×20ml|2×50ml
新型隐球染色液 20ml
芽孢染色液(Moeller法) 3×20ml|3×50ml
荚膜染色液(墨汁法) 20ml|50ml
鞭毛染色液(改良Ryu法) 50ml|100ml
鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,5%,无) 100ml|500ml
鞭毛染色液(Leifson法) 3×50ml
鞭毛染色液(银染法) 2×100ml
抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法) 3×50ml|3×100ml
抗酸染色液(Kinyoun冷染法) 3×50ml|3×100ml
抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法) 3×50ml|3×100ml
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产品均为实验试剂,仅供科研实验使用,非药品、非食品、不可用于动物及人体!