参数规格:
产品名称:人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit
英文名称:Human soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand, sRANKL Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0874E
保存条件:2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
吲哚-3-乙酸偶联牛血清白蛋白 5mgIAA/BSA
2,4-二氯苯氧乙酸偶联牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA
水貂IgG (亲和纯化) 1mgMink IgG
荧光素APC标记血蓝蛋白 0.1mlKLH/APC
兔白介素1β 96TIL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta) ELISA Kit
兔IgG(亲和层析纯化) 10mgRabbit IgG
促黄体**素 96TLH
柯萨奇病毒 IgG Ⅳ(间接法二步法)COX IgG IV
兔核因子κB受体活化因子配基 96TRANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit
人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 96TTRANCE(Human TNF related activation induced cytokine) ELISA Kit
人细胞因子 96THuman lymphocyte factor ELISA Kit
人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit蔗糖-PBS溶液(5%) 500ml
蔗糖-PBS溶液(10%) 500ml
蔗糖-PBS溶液(20%) 500ml
蔗糖-PBS溶液(30%) 500ml
碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法) 3×50ml|3×100ml
碱性磷酸酶-PAS联合染色液 6×50ml
中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP) 3×10ml|3×20ml
碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法) 3×10ml|3×20ml
硫酸钠水溶液(5%) 500ml
α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法) 3×10ml|3×20ml
酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法) 3×10ml|3×20ml
ATPase染色液(钙钴法) 5×50ml