参数规格:
产品名称:人骨胶原交联(Cr)ELISA Kit
英文名称:Human Crosslaps, Cr Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0850E
保存条件:2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人骨胶原交联(Cr)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
巨噬细胞炎症因子1β 抗原 0.5mgMIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原 0.5mgphospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide
钙结合蛋白S100A1抗原 0.5mgS-100A1 (S100 calcium-binding protein A1)
血栓调节蛋白多肽 0.5mgTM(Thrombomodulin)
胰岛素受体(抗原) 0.5mgInsulin Receptor(ISR)
癌胚抗原相关细胞粘附分子8 0.5mgCEAcam8/CD67
核糖核蛋白抗原RO/SSA(抗原) 0.5mgSSA/RO (ribonucleoprotein complex,RNP)
CD339/Jagged1抗原 0.5mgCD339/Jagged1
白介素-17抗原 0.5mgIL-17(Interleukin-17)
抗**/血管升压素抗原(和肽素) 1mgADH/AVP peptide
(亲和纯化) 大鼠IgG 1mgRat IgG
人骨胶原交联(Cr)ELISA KitPKH67/PI双染细胞毒性检测试剂盒 500T
CFSE/PI双染细胞毒性检测试剂盒 500T
PKH67细胞增殖与毒性检测试剂盒 500T
PKH26细胞增殖与毒性检测试剂盒 500T
细活性检测试剂盒-CCK8 250T|500T|1000T
细活性检测试剂盒-AlamarBlue 250T|500T|1000T
酵母活性检测试剂盒-AlamarBlue 250T|500T|1000T
CFSE细胞增殖与毒性检测试剂盒 500T
细胞活性检测试剂盒-绿色荧光 500T|1000T
CCK-8反应终止液 500T|1000T
细胞周期检测试剂盒 20T|50T|100T
Cell proliferation and toxicity detection kit Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒 20次/50次/100次