试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA Kit
英文名称:Human Glycogen phosphorylase II, GP-II Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0846E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 规格: 0.1ml 英文名称: TIMP-2
瞬时受体电位通道蛋白4抗体 规格: 0.2ml 英文名称: CABP4
磷酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体 规格: 0.1ml 英文名称: phospho-TOPO II Alpha (Ser1106)
神经突起生长诱导因子受体UNC5D抗体 规格: 0.2ml 英文名称: UNC5D
蛋白聚糖Versican抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Versican
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 规格: 0.1ml 英文名称: VWF
富含脯氨酸同源蛋白1抗体 规格: 0.2ml 英文名称: WAVE 1
锌指蛋白ZBTB3抗体 规格: 0.2ml 英文名称: ZBTB3
锌指蛋白852抗体 规格: 0.2ml 英文名称: ZNF852
磷酸化锌指蛋白598抗体 规格: 0.2ml 英文名称: phospho-ZNF598(Tyr306)
干燥症SSB/La抗体 规格: 0.2ml 英文名称: SSB
人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA Kit台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 100T
JC-1线粒体膜电位荧光探针 1mg|5mg
Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone CCCP细胞凋亡诱导剂(50mM) 100ul
DAPI solution(ready-to-use) DAPI溶液(即用型) 10ml|50mL
DAPI solution,1mg/ml DAPI溶液(1mg/ml) 1ml
Cell counting KIT-8 CCK-8试剂盒 100T|500T|500T*10
Hoechst 33258染色液 1mL
钙荧光探针(Fluo 3-AM) 100ug|1mg
Propidium Iodide 碘化丙啶PI 10mg
Thiazolyl blue tetrazolium bromid 噻唑蓝MTT 250mg|1g
MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit MTT细胞增值与毒性检测试剂盒 500T
Nuclear Extraction Kit 细胞核提取试剂盒 50T|100T