试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人神经营养因子3(NT-3)ELISA Kit
英文名称:人神经营养因子3(NT-3)Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0122E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人神经营养因子3(NT-3)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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人神经营养因子3(NT-3)ELISA KitNVP-AUY922 AUY922 747412-49-3 质量规格:>98%,HSP90抑制剂 植物酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
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普乐沙福,CXCR抑制剂 Plerixafor,AMD3100 110078-46-1 质量规格:>99%,CXCR4趋化因子受体拮抗剂 组织溶酶体型酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
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二苯甲酮(标准品)) Benzophenone 119-61-9 质量规格:分析标准品 体液碱性磷酸酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride 29868-97-1 质量规格:>99%,BR 细胞糖原磷酸化酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10次
醋酸磺胺米隆 Mafenide Acetate 13009-99-9 质量规格:>98%,BR 组织糖原磷酸化酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10次
硼替佐米中间体I Bortezomib intermediates I 205393-21-1 质量规格:>97% 细胞糖原磷酸化酶a(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10次
保特佐米蒎烷二醇酯 BortezoMib Pinanediol Ester 205393-22-2 质量规格:>97% 组织糖原磷酸化酶a(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10次
甲磺司特 Suplatast tosilate 94055-76-2 质量规格:>98%,BR 细胞糖原磷酸化酶b(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10次
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